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像做抗肿瘤IC50就是对癌细胞的清除率为50%时对应的样品浓度,而如果是清除某种特定物质时就是清除率为50%时对应的样品浓度,关键还是看你用什么做为指标
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
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Buffer A抽洗,再用3-5倍凝胶体积的Buffer A将凝胶充分混匀,保持10min,用50-100倍凝胶体积的注射水分10-20次抽洗。
2. 根据样品溶液中内毒素的含量加入一定量经上述处理的去内毒素琼脂糖凝胶FF,于三角瓶中4
2013年04月29日发布人:wood533
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原料称量10mg(够小了吧?),辅料也要10g,恐怖啊,结果回收率只有91%!而且这样也不合理,辅料体积太大,样品和对照品都用100ml量瓶,对照品量瓶中溶剂为100ml,而样品中,由于辅料太多,导致溶剂只能加到90ml,所以这样的试验设计
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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详细,比如阳离子层析,内毒素一般都存在于穿透液中,不会和填料吸附。但不知道楼主的工艺中,阳离子层析收集的是穿透还是洗脱[/size],单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教
2014年08月09日发布人:六个梦
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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=2]像做抗肿瘤IC50就是对癌细胞的清除率为50%时对应的样品浓度,而如果是清除某种特定物质时就是清除率为50%时对应的样品浓度,关键还是看你用什么做为指标,从而用相应的指标来衡量.方法是以浓度为横坐标,表示方式所对应的数值为纵坐标,通过
2015年08月12日发布人:079777chao